Фармаконадзор

Надзор за безопасностью лекарственных средств - одно из основных направлений корпоративной политики компании ООО «ЛЮМЬЕР ФАРМА»

Осуществление контроля за безопасностью лекарственных средств при их медицинском применении в Украине регулируется приказом МОЗ Украины от 27.12.2006 № 898 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора за побочными реакциями лекарственных средств, разрешенных для медицинского применения" который зарегистрирован в Министерстве юстиции Украины 19 декабря 2016 под № 1649/29779 (в редакции приказа МОЗ Украины от 26.09.2016 №996)

ООО «ЛЮМЬЕР ФАРМА» как производитель жизненно необходимых рецептурных препаратов для лечения онкологических заболеваний, туберкулеза, заболеваний крови, хронических вирусных гепатитов несет ответственность за свою продукцию и заботится о здоровье пациентов. Для обеспечения контроля безопасности и эффективности лекарственных препаратов на предприятии создана система фармаконадзора. Она способствует повышению ответственности компании за качество и безопасность лекарственных средств, а также позволяет своевременно принимать адекватные меры, направленные на повышение безопасности препаратов.

В случае возникновения неблагоприятных побочных реакций или отсутствия эффективности в результате приема лекарственных препаратов компании ООО «ЛЮМЬЕР ФАРМА», просим Вас сообщить о них Уполномоченому лицу по фармаконадзору в любой из перечисленных способов:

1. По телефону: +38 (044) 331-20-03, моб. +38 (050) 630-27-10
  
2. По e-mail: vigilance@lumier-pharma.com или l.nikitchenkova@lumier-pharma.com, заполнив Сообщение о побочной реакции;
 
Скачать Сообщение о побочной реакции или отсутствии эффективности лекарственного средства в формате MS Word (.doc)
 
3. По адресу: 04073, Украина, г. Киев, Оболонский район, проспект Степана Бандеры, 13, ООО «ЛЮМЬЕР ФАРМА»