| Фармаконагляд |
|
Нагляд за безпекою та ефективністю лікарських засобів при застосуванні - один з основних напрямків корпоративної політики ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА» Здійснення контролю за безпекою та ефективністю лікарських засобів при їх медичному застосуванні в Україні регулюється наказом МОЗ України від 27.12.2006 № 898 «Про затвердження Порядку здійснення фармаконагляду» ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА», як виробник життєво необхідних лікарських засобів для лікування онкологічних захворювань, туберкульозу, захворювань крові, хронічних вірусних гепатитів, несе відповідальність за свою продукцію та піклується про здоров’я пацієнтів. Для забезпечення контролю за безпекою та ефективністю лікарських препаратів на підприємстві працює з постійним поліпшенням система фармаконагляду. Вона сприяє підвищенню відповідальності компанії за якість, ефективність та безпеку лікарських засобів, а також дозволяє своєчасно приймати адекватні заходи, які направлені на підвищення безпеки препаратів.
В разі виникнення несприятливих побічних реакцій або відсутності ефективності в результаті прийому лікарських препаратів ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА», просимо Вас повідомити Уповноважену особу з фармаконагляду одним з перелічених способів:
1. По телефону: +38 (044) 355-05-30, моб. +38 (095) 378-40-63
2. По e-mail: vigilance@lumier-pharma.com або y.zaporozhets@lumier-parma.com заповнивши Карту-повідомлення пацієнта про побічну реакцію:
Скачати Карта - повідомлення пацієнта про побічну дію.doc 3. За адресою: 04073, Україна, м. Київ, проспект Степана Бандери, будинок 13, ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА»
|
|
|