Фармаконагляд

Нагляд за безпекою лікарських засобів при їх медичному застосуванні - один з основних напрямків корпоративної політики компанії ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА»

 Здійснення контролю за безпекою лікарських засобів при їх медичному застосуванні в Україні регулюється наказом МОЗ України від 27.12.2006 № 898 «Про затвердження Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування» зареєстрований в Міністерстві Юстиції України 19 грудня 2016 за № 1649 / 29779 (в редакції наказу МОЗ України від 26.09.2016 №996)

 ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА» як виробник життєво необхідних рецептурних препаратів для лікування онкологічних захворювань, туберкульозу, захворювань крові, хронічних вірусних гепатитів несе відповідальність за свою продукцію та піклується про здоров’я пацієнтів. Для забезпечення контролю за безпекою та ефективністю лікарських препаратів на підприємстві створена система фармаконагляду. Вона сприяє підвищенню відповідальності компанії за якість та безпеку лікарських засобів, а також дозволяє своєчасно приймати адекватні заходи, які направлені на підвищення безпеки препаратів.

В разі виникнення несприятливих побічних реакцій або відсутності ефективності в результаті прийому лікарських препаратів компанії ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА», просимо Вас повідомити про них Уповноваженій особі з фармаконагляду одним з перелічених способів:

 

1. По телефону: +38 (044) 331-20-03, моб. +38 (050) 630-27-10
 
2. По e-mail: vigilance@lumier-pharma.com або l.nikitchenkova@lumier-pharma.com заповнивши Повідомлення про побічну реакцію;

Скачати Повідомлення про побічну реакцію або відсутність ефективності лікарського засобу в форматі MS Word (.doc)

 
3. За адресою: 04073, Україна, м. Київ, Оболонський район, проспект Степана Бандери, будинок 13, ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА»