Новини

ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА» успішно пройшла перевірку на відповідність виробництва вимогам GMP та отримала Сертифікат відповідності GMP №052/2018/GMP.

За результатами інспектування Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) було встановлено, що виробник ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА» відповідає вимогам належної виробничої практики, зазначеним в Настанові СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2016 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика», що відповідають вимогам належної практики при виробництві і контролі якості Системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC/S), директивам ЄC та рекомендаціям Всесвітньої організації охорони здоров’я відносно продукції, що призначена для торгівлі та дистрибуції в Україні.
 
Відповідно до вищезазначеного компанія  ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА» отримала Сертифікат відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики №052/2018/GMP.

 

26 вересня 2018

версія для друку

Інформація, представлена ​​на сайті не повинна використовуватися для самостійної діагностики
і лікування та не може служити заміною очної консультації лікаря. Перед застосуванням препарату
необхідно ознайомитися з протипоказаннями