Проекты

Стратегия развития проектов по импортозамещению
 
В 2011 году в Украине одобрена Концепция Государственной целевой программы «Развитие импортозамещающих производств в Украине и замещение импортируемых лекарственных средств отечественными, в том числе биотехнологическими препаратами и вакцинами» на 2011-2021 года.
Реализация программы направлена на повышение обеспечения населения Украины жизненно важными эффективными, качественными и доступными по цене лекарственными препаратами отечественного производства и развитие фармацевтической отрасли Украины.
Компания Люмьер Фарма с целью повышения доступности инновационных лекарственных средств, в рамках политики импортозамещения, ориентируется на создание и развитие долгосрочных партнерских отношений с ведущими мировыми фармацевтическими компаниями.
На предприятии созданы все необходимые условия для производства инновационных высокотехнологических препаратов в соответствии с требованиями GMP, в том числе препаратов, которые требуют соблюдения условий «холодовой цепи» с температурным режимом +2 - +8 0С.
 
С 2010 года компания Люмьер Фарма активно развивает совместное сотрудничество с ведущим мировым производителем лекарственных средств F.Hoffmann-La Roche Ltd по производству инновационных иммунобиологических препаратов:
   ·  ПЕГФЕРОН, ПЕГ-интерферон альфа-2а, раствор для инъекций по 180 мкг/1 мл во флаконах для лечения больных вирусным гепатитом;
   ·  РИТУКСИМ (ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий в флаконах по 100 мг/10 мл и по 500 мг/50 мл – для лечения гематологических заболеваний: неходжкинских лимфом, хронического лимфолейкоза, ревматоидного артрита;
   ·  ТРАСТУМАБ (трастузумаб), порошок для приготовления концентрата для инфузий, по 150 мг в флаконах – для лечения рака молочной железы.
 
В 2012 году компания Люмьер Фарма успешно начала реализацию проекта с компанией MSD (Schering-Plough) по производству инновационного иммунобиологического препарата:
   ·  ЮНИТРОН, ПЕГ-интерферон альфа-2b - для лечения хронического гепатита В и С, который будет производиться в двух лекарственных формах:
          - Порошок лиофилизированный для раствора для инъекций во флаконе по 50 мкг/0,5 мл, 80 мкг/0,5 мл, 100 мкг/0,5 мл, 120 мкг/0,5 мл, 150 мкг/0,5 мл в комплекте с растворителем;
          - Порошок лиофилизированный для раствора для инъекций в двукамерной шприц-ручке (редипен,) по 50 мкг/0,5 мл, 80 мкг/0,5 мл, 100 мкг/0,5 мл, 120 мкг/0,5 мл, 150 мкг/0,5 мл с растворителем.