Фармаконадзор

Надзор за безопасностью лекарственных средств - одно из основных направлений корпоративной политики компании Люмьер Фарма
 
Осуществление контроля за безопасностью лекарственных средств при их медицинском применении в Украине регулируется приказом МОЗ Украины от 27.12.2006 № 898 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора за побочными реакциями лекарственных средств, разрешенных для медицинского применения" с изменениями и дополнениями, внесенными приказом МОЗ Украины от 29.12.2011 № 1005. Осуществление фармаконадзора в Украине возложено на Государственное предприятие "Государственный экспертный центр МОЗ Украины".
 
ООО «Люмьер Фарма» как производитель рецептурных жизненно необходимых препаратов для лечения онкологических заболеваний, туберкулеза, заболеваний крови, хронических вирусных гепатитов несет ответственность за свою продукцию и заботится о здоровье пациентов. Для обеспечения контроля безопасности и эффективности лекарственных препаратов на предприятии создана система фармаконадзора. Она способствует повышению ответственности компании за качество и безопасность лекарственных средств, а также позволяет своевременно принимать адекватные меры, направленные на повышение безопасности препаратов.
 
В случае возникновения неблагоприятных побочных реакций или отсутствия эффективности в результате приема лекарственных препаратов компании Люмьер Фарма, просим Вас сообщить о них в любой из перечисленных способов:
 
1. По телефону: (044) 463-71-31; (050) 410-26-70
 
2. По e-mail: vigilance@lumier-pharma.com, заполнив Сообщение о побочной реакции;
Скачать Сообщение о побочной реакции или отсутствии эффективности лекарственного средства в формате MS Word (.doc)
 
3. По адресу: г.Киев, 04073, пр-т Московский 13, ООО «Люмьер Фарма»