Проекти
Стратегія розвитку проектів імпортозаміщення
 
В 2011 році в Україні схвалена Концепція Державної цільової програми «Розвиток імпортозаміщуючих виробництв в Україні і заміщення імпортованих лікарських засобів вітчизняними, в тому числі біотехнологічними препаратами і вакцинами» на 2011-2021 роки.
Реалізація програми спрямована на підвищення забезпечення населення України життєво важливими ефективними, якісними і доступними за ціною лікарськими препаратами вітчизняного виробництва і розвиток фармацевтичної галузі України.
Компанія Люм’єр Фарма з метою підвищення доступності інноваційних лікарських засобів, в рамках політики імпортозаміщення, орієнтується на створення і розвиток довгострокових партнерських відносин з провідними світовими фармацевтичними компаніями.
На підприємстві створені всі необхідні умови для виробництва інноваційних високотехнологічних препаратів у відповідності до вимог GMP, в тому числі препаратів, які вимагають дотримання умов «холодового ланцюга» з температурним режимом +2 - +8 0С.
 
З 2010 року компанія Люм’єр Фарма активно розвиває спільне співробітництво з провідним світовим виробником лікарських засобів F.Hoffmann-La Roche Ltd з виробництва інноваційних імунобіологічних препаратів:
   ·  ПЕГФЕРОН, ПЕГ-інтерферон альфа-2а, розчин для ін’єкцій по 180 мкг/1 мл у флаконах для лікування хворих вірусним гепатитом;
   ·  РИТУКСИМ (ритуксимаб), концентрат для приготування розчину для інфузій у флаконах по 100 мг/10 мл та по 500 мг/50 мл – для лікування гематологічних захворювань: неходжкінських лімфом, хронічного лімфолейкозу, ревматоїдного артриту;
   ·  ТРАСТУМАБ (трастузумаб), порошок для приготування концентрату для інфузій, по 150 мг у флаконах – для лікування раку молочної залози.
 
В 2012 році компанія Люм’єр Фарма успішно розпочала реалізацію проекту з компанією MSD (Schering-Plough) з виробництва інноваційного імунобіологічного препарату:
   ·  ЮНІТРОН, ПЕГ-інтерферон альфа-2b - для лікування хронічного гепатиту В і С, який буде вироблятися у двох лікарських формах:
          - Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій у флаконі по 50 мкг/0,5 мл, 80 мкг/0,5 мл, 100 мкг/0,5 мл, 120 мкг/0,5 мл, 150 мкг/0,5 мл в комплекті з розчинником;
          - Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій у двокамерній шприц-ручці (редипен,) по 50 мкг/0,5 мл, 80 мкг/0,5 мл, 100 мкг/0,5 мл, 120 мкг/0,5 мл, 150 мкг/0,5 мл з розчинником.