Склад:
діюча речовина: блеоміцину сульфат;
1 флакон містить блеоміцину сульфат у кількості, еквівалентній 15000 МО блеоміцину.
Лікарська форма.
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група.
Антинеопластичні засоби. Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати. Інші цитотоксичні антибіотики.
Код АТХ L01D C01.
Показання.
- Плоскоклітинний рак голови та шиї, стравоходу і шийки матки.
- Хвороба Ходжкіна і неходжкінські лімфоми.
- Рак яєчка (несеміномні та семіномні пухлини).
- Паліативна внутрішньоплевральна терапія злоякісного плеврального випоту.
Блеоміцин практично завжди застосовують у комбінації з іншими протипухлинними препаратами та/або пременевою терапією.
Термін придатності.
Лікарський препарат в оригінальній упаковці - 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2 до 8 оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.