Фармаконадзор |
Надзор за безопасностью лекарственных средств - одно из основных направлений корпоративной политики компании ООО «ЛЮМЬЕР ФАРМА» Осуществление контроля за безопасностью лекарственных средств при их медицинском применении в Украине регулируется приказом МОЗ Украины от 27.12.2006 № 898 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора" который зарегистрирован в Министерстве юстиции Украины 19 декабря 2016 под № 1649/29779 (в редакции приказа МОЗ Украины от 26.09.2016 №996) ООО «ЛЮМЬЕР ФАРМА» как производитель жизненно необходимых рецептурных препаратов для лечения онкологических заболеваний, туберкулеза, заболеваний крови, хронических вирусных гепатитов несет ответственность за свою продукцию и заботится о здоровье пациентов. Для обеспечения контроля безопасности и эффективности лекарственных препаратов на предприятии создана система фармаконадзора. Она способствует повышению ответственности компании за качество и безопасность лекарственных средств, а также позволяет своевременно принимать адекватные меры, направленные на повышение безопасности препаратов. В случае возникновения неблагоприятных побочных реакций или отсутствия эффективности в результате приема лекарственных препаратов компании ООО «ЛЮМЬЕР ФАРМА», просим Вас сообщить о них Уполномоченому лицу по фармаконадзору в любой из перечисленных способов:
1. По телефону: +38 (044) 229-43-89, моб. +38 (050) 630-27-10
2. По e-mail: vigilance@lumier-pharma.com или l.nikitchenkova@lumier-pharma.com, заполнив Сообщение о побочной реакции;
3. По адресу: 04073, Украина, г. Киев, Оболонский район, проспект Степана Бандеры, 13, ООО «ЛЮМЬЕР ФАРМА»
|